La synthèse au laboratoire

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Classe(s) : Tle S | Thème(s) : Synthétiser des molécules et fabriquer de nouveaux matériaux

La synthèse au laboratoire

On obtient un ester (C) à l’odeur de jasmin en estérifiant l’alcool benzylique (A) par l’acide éthanoïque (B).

C6H5—CH2—OH + H3C—CO2H → H3C—CO—O—CH2—C6H5+ H2O

On porte à reflux 31,5 g d’acide et 20,8 g d’alcool. On obtient 12,0 g d’ester.

Données : M(A) = 108 g ⋅ mol–1 ; M(B) = 60,0 g ⋅ mol–1 ;

M(C) = 150 g ⋅ mol–1.

Quel est le montage utilisé dans cette synthèse ?

FB_Bac_98601_ChiT_S_045546c7e40b2063
  • le montage A
  • le montage B
  • le montage C
 Réponse 

Le montage utilisé dans cette synthèse est un montage à reflux (montage B) : le ballon doit être muni d’un réfrigérant droit.