Réalisation des phénotypes sexuels

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Classe(s) : 1re ES - 1re L | Thème(s) : Devenir homme ou femme
Corpus - | Corpus - 1 Fiche
 
Réalisation des phénotypes sexuels
 
 

FB_Bac_98620_Sci1_LES_042

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1Le déterminisme génétique du sexe biologique

? Au cours de son développement, jusqu’à la 7esemaine, l’embryon n’est ni mâle ni femelle?: les glandes génitales ainsi que les organes génitaux externes sont indifférenciés et l’embryon possède des voies génitales mâles et des voies génitales femelles.

Les individus ayant un caryotype (syndrome de Klinefelter) possèdent deux chromosomes et ont un phénotype masculin tandis que les individus ne possédant qu’un seul chromosome (syndrome de Turner) sont de phénotype féminin. C’est donc la présence du chromosome qui permet l’évolution du phénotype vers le sens masculin, alors que son absence entraîne obligatoirement un phénotype féminin.

Doc. 1 Quelques anomalies chromosomiques et phénotypes associés.
 

Caryotype

Sexe phénotypique

Phénotype observable

45, XO

féminin

syndrome de Turner

45, YO

L’absence de chromosome X est létale

46, XX

féminin

femme normale

47, XXXX

féminin

phénotype féminin

46, XY

masculin

homme normal

47, XXY

masculin

syndrome de Klinefelter

47, XYY

masculin

phénotype masculin

 

C’est plus précisément un gène présent sur le chromosome , le gène, qui permet la différenciation de la gonade indifférenciée en testicule. Ce gène n’est pas présent sur le chromosome , donc en son absence, la gonade évoluera en ovaire.

? Des accidents chromosomiques peuvent être responsables d’anomalies chromosomiques?:

– la perte d’une région du chromosome engendre un individu de caryotype mais de phénotype féminin?;

– le transfert de la région du chromosome , qui porte le gène , sur le chromosome engendre un individu de caryotype mais de phénotype masculin.

2Le déterminisme hormonal du sexe génétique

? La présence du testicule entraîne la masculinisation de l’embryon alors que son absence entraîne un phénotype féminin.

? Le testicule agit par l’intermédiaire de deux hormones entre la 8e et la 16e semaine du développement embryonnaire?:

– la testostérone, qui permet le développement des voies génitales mâles et des organes génitaux externes?;

– l’amh (hormone anti-müllerienne) qui permet la dégénérescence des canaux à l’origine des voies génitales femelles.

? L’ovaire ne sécrète ni amh, ni testostérone au cours du développement embryonnaire et n’a donc aucune action sur l’établissement du phénotype sexuel.

? La puberté est la dernière étape de l’établissement du phénotype sexuel?:

– chez le garçon?: le testicule sécrète toujours de la testostérone (mais plus d’amh) et cette hormone entraîne l’apparition des caractères sexuels secondaires et la production de sperme, donc de spermatozoïdes?;

– chez la fille?: l’ovaire sécrète œstradiol et progestérone, permettant l’apparition des caractères sexuels secondaires et l’émission d’ovules.

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